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Jena Bioscience NU-803-XX-532-L ATTO532-dUTP，1mM，5×10μL 熒光核苷酸現(xiàn)貨

ATTO532-dUTP

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分子公式：C53H71N8O25P3S2（自由酸）

分子量：1377.22克/摩爾（自由酸）

精確質量：1376.32克/摩爾（自由酸）

純度： ≥ 95 % （HPLC）

形式：10 mM Tris-HCl 中的無菌橙色溶液

濃度：1.0 mM – 1.1 mM

pH： 7.5 ±0.5

光譜特性： |exc532 nm， |Em552 nm， ε 115.0 L mmol-1厘米-1（Tris-HCl pH 7.5）

應用：
通過 – PCR
與 Taq 聚合酶一起加入DNA/cDNA/內部數(shù)據(jù)
– 切口平移與DNAse I/DNA聚合酶/內部數(shù)據(jù)

描述：
建議用于直接酶標記DNA/cDNA，例如通過PCR和切口平移。它被納入其自然對應的dTTP的替代品。由此產生的染料標記DNA/cDNA探針非常適合熒光雜交應用，如 FISH 或基于微陣列的基因表達分析。通過連接到尿丁的 C5 位置的優(yōu)化鏈接器，確保了最佳的基板特性，從而保證了標簽效率。

推薦氨基- dUTP – XX – ATTO532/ dTTP 比率用于 PCR 和切口平移： 30-50% 氨基- 20% 的氨基- tUTP – XX – ATTO532 / 50% dTTP

請注意：保護帶有染料標簽的 dUTP 免受光線照射，并在低光照條件下進行實驗程序。染料標簽dUTP的最佳最終濃度可能非常取決于應用和測定條件。為了獲得最佳的生產產量和高結合率，建議對染料標記的 dUTP/dTTP 比率進行單獨優(yōu)化。

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