產(chǎn)品英文名稱(chēng)：Fluorescein Labeling Kit-NH2
產(chǎn)品中文名稱(chēng)：熒光素標(biāo)記試劑盒- NH2

Fluorescein Labeling Kit-NH2 產(chǎn)品特性
整個(gè)標(biāo)記過(guò)程僅需1個(gè)小時(shí)                         
整個(gè)標(biāo)記過(guò)程在1支過(guò)濾管中進(jìn)行              
熒光標(biāo)記抗體回收率高                                                
適用于50-200 μg的IgG

Fluorescein Labeling Kit-NH2 產(chǎn)品描述
該試劑盒主要用于制備用熒光素標(biāo)記的蛋白質(zhì)，如免疫轉(zhuǎn)染中的IgG和胞內(nèi)蛋白示蹤。氨基反應(yīng)型熒光素是試劑盒的成分之一，它含有琥珀酰亞胺基（NHS），能與蛋白質(zhì)或者其它分子的氨基反應(yīng)。該試劑盒中包含了標(biāo)記所需的全部試劑，包括Storage buffer。每一管熒光素最多能夠標(biāo)記200 μg的IgG，每個(gè)IgG分子可與4-6個(gè)熒光素分子共價(jià)結(jié)合。該試劑盒還包含一個(gè)緩沖液交換系統(tǒng)，因此含有氨基緩沖液的樣品也能用此試劑盒來(lái)標(biāo)記。雖然用膜來(lái)過(guò)濾有時(shí)會(huì)導(dǎo)致IgG聚集，但是試劑盒中的緩沖液交換系統(tǒng)能夠防止標(biāo)記過(guò)程中聚集現(xiàn)象的發(fā)生。用該試劑盒標(biāo)記的抗體在4℃下能夠保存至少2個(gè)月。被熒光素標(biāo)記后的IgG的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為495 nm和520 nm。

Fluorescein Labeling Kit-NH2 試劑盒內(nèi)容
NH2-reactive fluorescein……3管                    
Filtration tube……3管標(biāo)記
WS buffer…………4 ml × 1瓶
 Reaction buffer……………… 0.5 ml × 1管

標(biāo)記IgG操作步驟：
（1）將100 μl WS buffer以及含有100 μg IgG的樣品溶液加入到過(guò)濾管中。a）
（2）8,000-10,000 g離心10分鐘。 b）
（3）將10 μl DMSO加入到NH2-reactive Fluorescein中并用移液器吹打使其溶解。c）
（4）將100 μl Reaction buffer以及8 μl NH2-reactive Fluorescein溶液加入到過(guò)濾管中，
        吹打使其混合。d）
（5）將過(guò)濾管放入培養(yǎng)箱中，37℃培養(yǎng)10分鐘。
（6）將100 μl WS buffer加入到過(guò)濾管中8,000-10,000 g離心10分鐘，b）除去濾液。
（7）將200 μl WS buffer加入到過(guò)濾管中8,000-10,000 g離心10分鐘，b）重復(fù)該步驟一次。
（8）將200 μl WS buffer加入到過(guò)濾管中吹打10-15次來(lái)回收標(biāo)記產(chǎn)物。e）將該溶液轉(zhuǎn)移到0.5 ml試管中，   在0-5℃下保存。
  a）樣品溶液的體積不應(yīng)超過(guò)100 μl。如果抗體濃度低于1 mg/ml，重復(fù)步驟1和2直至總的IgG聚積量達(dá)到100 μg。如果聚積過(guò)程中濾液的體積超過(guò)400 μl，則在進(jìn)行后續(xù)的離心操作前應(yīng)除去濾液。
  b）如果溶液在離心后仍然殘留在膜上，可以再離心5分鐘或者適當(dāng)增加轉(zhuǎn)速。
  c）NH2-reactive Fluorescein在管子的底部，向管底加入10 μl DMSO，吹打數(shù)次使其溶解，如果沒(méi)有DMSO的話(huà)，可以用乙醇來(lái)替代。
  d）如果IgG的量為200 μg，在步驟4時(shí)加入所有的NH2-reactive Fluorescein溶液。
  e）并不一定要使用WS buffer來(lái)回收標(biāo)記產(chǎn)物，可以選擇任何適合于該實(shí)驗(yàn)的緩沖液來(lái)替代。
Fluorescein/IgG比率的確定：
測(cè)定熒光素標(biāo)記抗體溶液在280 nm以及500 nm處的吸光度，用以下公式計(jì)算比率：
比率（每個(gè)IgG分子結(jié)合的熒光素分子數(shù)）=3×A500/（A280-0.2×A500）
A500：500 nm處的吸光度       A280：280 nm處的吸光度

Fluorescein Labeling Kit-NH2 注意事項(xiàng)
用該試劑盒標(biāo)記的蛋白質(zhì)的分子量要>50,000。
 在標(biāo)記過(guò)程中，IgG或者Fluorescein -IgG標(biāo)記物始終存在于Filtration tube的濾膜上。
 如果IgG溶液中含有分子量>10,000的其他蛋白質(zhì)，如BSA或明膠時(shí)，在使用該試劑盒標(biāo)記前，先要純化IgG溶液。IgG溶液能夠用IgG Purification Kits（不包含于本試劑盒 中）來(lái)純化。
 如果IgG溶液含有小的不溶物，離心后取上清液來(lái)進(jìn)行標(biāo)記。
如果長(zhǎng)時(shí)間不使用，建議您把試劑盒中的標(biāo)記試劑NH2-reactive fluorescein放在-20℃冰箱中保存，不需要充氮?dú)?，可以更好地保持?biāo)記試劑的活性，但請(qǐng)不要把其它試劑和過(guò)濾管放到-20℃冰箱中，仍請(qǐng)放在0-5℃冰箱中保存。