產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
Plasma/Serum cfDNA Extraction Kit采用具有獨(dú)特分離作用的納米磁珠和特制的緩沖液系統(tǒng)，從血清、血漿樣本中純化高質(zhì)量的游離DNA。利用獨(dú)特技術(shù)進(jìn)行包埋的磁珠，在一定的緩沖條件下對(duì)于游離核酸具有很強(qiáng)的親和力，而當(dāng)條件改變時(shí)，磁珠可以釋放吸附的核酸，能夠達(dá)到快速分離純化游離DNA的目的。整個(gè)過(guò)程安全，便捷。提取的游離DNA得率高，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。
本試劑盒適合手工提取及自動(dòng)化工作站提??；提取產(chǎn)物可直接用于PCR、二代測(cè)序等使用；適用于0.1mL-1mL 體積的全血樣本。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
●操作簡(jiǎn)單，流程快速
●磁珠高載量，高回收率
●無(wú)需有機(jī)試劑，操作過(guò)程安全快捷
●自動(dòng)化流程友好
產(chǎn)品組分：
實(shí)驗(yàn)步驟：
1. 新鮮分離血清、血漿，或者凍存血清、血漿解凍（解凍后出現(xiàn)白色沉淀為正常現(xiàn)象，無(wú)需離心）400 μL, 加入20 μL 20% SDS和6 μL Proteinase K，渦旋混勻， 58°C 處理30min；
2. 消化后取出冷卻至室溫；
3. 取 600 μL Plasma/Serum lysis/binding buffer與10 μL磁珠渦旋混勻，然后加入步驟2樣品中，渦旋混勻，室溫靜置15min；
4. 置于磁力架上 5min或至溶液澄清，用移液器吸去上清（避免吸到磁珠）；
5. 去掉磁力架， 每樣加入500 μL Plasma/Serum washing buffer 1，渦旋或用槍頭吹吸重懸磁珠；置于磁力架上至溶液澄清，用移液器吸去上清（避免吸到磁珠）；
6. 去掉磁力架， 每樣加入500 μL Plasma/Serum washing buffer 2, 渦旋或用槍頭吹吸重懸磁珠；置于磁力架上至溶液澄清，用移液器吸去上清（避免吸到磁珠）；
7. 重復(fù)步驟6；
8. 將磁力架在桌面上輕磕幾次，用10 μL槍吸去上清（避免吸到磁珠）；
9. 置于磁力架上，室溫開蓋晚干約3min；
注意：不要使磁珠過(guò)分干燥，會(huì)導(dǎo)致cfDNA得率降低
10. 去除磁力架，加入10~50 μL elution buffer，重懸磁珠；
11. 室溫靜置10~15min；
12. 置于磁力架上~2min，用移液器吸取上清置于新的離心管中；
13. 短暫保存可置于4°C，長(zhǎng)期保存置于-20°C。
關(guān)于公司：
紅榮微再作為RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子診斷專業(yè)供應(yīng)商，以“傳遞科學(xué)價(jià)值，服務(wù)科學(xué)研究”為宗旨,公司致力于為生物領(lǐng)域的科研院所及高等院?；A(chǔ)實(shí)驗(yàn)室提供實(shí)驗(yàn)所需的試劑、為基因檢測(cè)服務(wù)公司及IVD試劑盒生產(chǎn)廠家提供試劑原料，與客戶攜手為中國(guó)分子診斷的發(fā)展而前行。
紅榮微再——助力分子診斷新未來(lái)
更多產(chǎn)品信息，直接聯(lián)系在線客服
