PicoPLEX WGA 試劑采用專利技術，適用array CGH分析及PCR平臺。PicoPLEX技術被試管嬰兒行業(yè)供應商如BlueGnome信賴用于胚胎植入前遺傳學篩查。

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產(chǎn)品英文名稱：PicoPLEX?WGA kit

產(chǎn)品中文名稱：PicoPLEX單細胞全基因組擴增試劑盒

用途：單細胞或微量基因組DNA樣本擴增

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PicoPLEX?WGA kit采用專利技術，設計、優(yōu)化用于從單細胞中擴增單拷貝基因組DNA。起始量低至單細胞或6pg基因組DNA。便捷的單管操作流程減少失誤，節(jié)省時間并降低反應背景。適合胚胎植入前遺傳學篩查基因組文庫的構建。

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Reproducible results from single cells (or <15 pg DNA)

Superior reproducibility of allele representation

Easy to use and automate

Unambiguous results at all resolutions, microarray, and PCR

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Store at -20 °C.Guaranteed for 12 months at -20°C in a constant temperature freezer.

CAT. NO. R30050 PicoPLEX? WGA Kit, 50 reactions

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PicoPLEX特點

可以單細胞（或<15 pg DNA）起始，生成足夠量的基因組樣品用于下游分析

易于使用和自動化，單個反應管、3小時，3步反應的簡單操作流程

獲得可重復結果

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PicoPLEX應用

拷貝數(shù)變異分析-CNV（aCGH）

單核苷酸多態(tài)性分型-SNP

基因突變篩查-PCR

不能直接應用NGS，PicoPLEX DNA-seq Kit可以直接應用NGS。

PicoPLEX技術是胚胎植入前基因篩查胚細胞WGA的金標準。被世界范圍內(nèi)的PGS系統(tǒng)和服務機構廣泛使用。

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技術原理

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PicoPLEX技術：單細胞在單管或單孔中裂解。在預擴增過程中，特殊隨機引物與基因組DNA結合延伸，形成發(fā)夾結構文庫，在接下來的擴增中，只有發(fā)夾結構的文庫被擴增。

技術優(yōu)勢：利用特殊隨機引物（Quasi-random primer）引發(fā)線性擴增進行全基因組擴增。

相比于以往的PCR、MDA、MALBC為基礎的單細胞全基因組擴增技術，操作簡單快速。擴增最大優(yōu)勢：再現(xiàn)性良好。

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PicoPLEX WGA Kit適用樣本

1.1-10個人細胞，如：囊胚細胞、極體、滋胚層細胞、羊水細胞、循環(huán)腫瘤細胞、培養(yǎng)細胞等。

2.1000-10000個細菌細胞

3.分離DNA（15pg-50pg人DNA）

4.分選染色體（Sorted Chromosomes ）

5.不完整或片段化，單/雙鏈DNA

6.樣本最大體積：5μL

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產(chǎn)品組成—PicoPLEX WGA Kit 單細胞全基因組擴增試劑盒

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操作流程

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單管，三步。在1個PCR管或微孔中3個小時即可完成。無需樣品純化和轉(zhuǎn)移過程，降低了樣品損失，避免了操作污染和操作誤差。

單細胞擴增再現(xiàn)性良好

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（橫軸：反應循環(huán)，縱軸：強度）

腫瘤細胞經(jīng)流式細胞術分選后，采用PicoPLEX WGA Kit 擴增。每個細胞（藍色曲線）擴增比率相同，并且預期產(chǎn)量相同。不含細胞的樣品（綠色曲線；空白模板對照）顯示非常低的背景。

適用CNV分析

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CNV（拷貝數(shù)變異）分析：單個卵裂球樣品采用PicoPLEX WGA Kit擴増，標記后與BlueGnome?24sure??arrays雜交（Genesis Genetics Institute），結果清晰地顯示了拷貝數(shù)變異。2011年ESHRE （歐洲人類生殖與胚胎學會）的臨床實驗證明了采用PicoPLEX 技術進行人類染色體核型分析的準確性。

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名詞解釋

PGS/PGD：植入前基因篩查和診斷（PGS，PGD）指體外受精（IVF）過程中所做的胚胎或卵母細胞測試，以便選擇沒有染色體變異或帶有家族遺傳疾病等位基因的胚胎，提高懷孕成功率，降低特定遺傳病的傳遞風險。

array CGH：微陣列比較基因組雜交。微陣列分析是IVF機構最常用的PGS技術。

NGS：新一代高通量測序。