由美國國立衛(wèi)生研究院國家過敏和傳染病研究所(NIAID)的科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的一個研究小組已經(jīng)確定了EB病毒引起的幾種抗體(EBV)是一種導(dǎo)致傳染性單核細(xì)胞增多并與某些癌癥相關(guān)的皰疹病毒，可以阻止細(xì)胞感染。在實驗室里長大。然后，他們利用這些信息開發(fā)了新的候選疫苗，這些候選疫苗在動物體內(nèi)引發(fā)了有效的抗EBV抗體反應(yīng)，阻止了與EBV相關(guān)的癌癥相關(guān)細(xì)胞類型的感染。

目前，沒有針對EBV的許可疫苗。該病毒與上皮細(xì)胞的某些癌癥(鼻咽和胃)相關(guān)，上皮細(xì)胞形成身體表面的內(nèi)層，以及Burkitt和霍奇金淋巴瘤，它們是免疫系統(tǒng)B細(xì)胞的癌癥。全世界每年約有200,000例EBV相關(guān)癌癥，導(dǎo)致140,000例死亡。

NIAID的醫(yī)學(xué)博士Jeffrey I. Cohen和Wei Bu博士領(lǐng)導(dǎo)了這項調(diào)查。開發(fā)EBV疫苗的先前努力集中于病毒表面蛋白gp350，該病毒用于進(jìn)入B細(xì)胞。然而，EBV不僅感染B細(xì)胞，還感染排列口腔和上咽部的上皮細(xì)胞。這些細(xì)胞通常在與來自EBV感染的個體的唾液接觸后被感染。這項新研究有助于確定除針對Bp細(xì)胞的gp350以外的病毒中和抗體的貢獻(xiàn)。在其他研究結(jié)果中，研究小組確定稱為gH / gL復(fù)合物的病毒蛋白抗體在抑制EBV與上皮細(xì)胞融合中起主要作用。

科學(xué)家開發(fā)了兩種候選疫苗，一種用于在上皮細(xì)胞上引發(fā)gH / gL抗體，另一種包括gH / gL和另一種病毒蛋白gp42。該團隊在小鼠和猴子的一系列實驗中測試了疫苗。在兩種動物模型中，每種實驗疫苗誘導(dǎo)有效抑制上皮細(xì)胞融合的抗體。含有g(shù)p42的疫苗比單獨含有g(shù)H / gL的疫苗誘導(dǎo)更強的B細(xì)胞融合抑制抗體。

與僅保護B細(xì)胞免受感染的gp350候選EBV疫苗不同，新論文中描述的候選疫苗引發(fā)的抗體可以阻止EBV與上皮細(xì)胞和B細(xì)胞融合，因此可提供獨立于細(xì)胞類型的保護作用。注意。該團隊正計劃進(jìn)一步開發(fā)一種疫苗結(jié)構(gòu)，著眼于人體試驗。